Aproximativ 2.500 de pacienți din Republica Moldova sunt diagnosticați cu boli rare, dintre care peste jumătate sunt copii. Doar 10% beneficiază de tratament, iar sistemul medical nu are capacități suficiente pentru diagnostic. Probele sunt trimise în străinătate, iar lipsa infrastructurii îngreunează depistarea. Pelaghia Batog, diagnosticată cu fenilcetonuria, cheltuiește 4.000 de lei lunar pentru tratament și beneficiază de o pensie de 1.500 de lei. Medicul genetician Natalia Ușurelu confirmă că capacitățile de diagnosticare sunt limitate. Anul trecut, au fost alocate 22 de milioane de lei pentru tratamente și 13 milioane pentru medicamente compensate. Până în 2028, autoritățile planifică un program național pentru 30 de boli rare. Sursa: moldova1.md